La FDA aprueba nuevos implantes de seno rellenos de gel de silicona
Para publicación inmediata: 9 de marzo 2012
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La FDA aprueba nuevos implantes de seno rellenos de gel de silicona
Aprobación condicional en aprobación posterior de estudios de seguridad
La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) aprobó hoy los implantes de seno rellenos de gel de silicona fabricados por Sientra Inc. para aumentar el tamaño del seno (aumentación) en las mujeres por lo menos 22 años de edad y para reconstruir el tejido de los senos (reconstrucción) en las mujeres de cualquier edad.
Como condición para la aprobación, se le requiere a Sientra hacer estudios aprobados posteriores a la aprobación de los implantes que evalúen su seguridad y eficacia a largo, así como los riesgos de enfermedades raras que puedan resultar.
Los implantes de seno rellenos de gel de silicona son dispositivos médicos implantados en el tejido mamario o debajo del músculo del pecho para el aumento o reconstrucción del seno. Estos implantes tienen una cubierta exterior de silicona que se rellena con gel de silicona. Vienen en diferentes tamaños y tienen una cobertura lisa o con textura.
La reconstrucción del seno incluye la reconstrucción para reemplazar el tejido del seno que se ha eliminado debido a un cáncer o un trauma o que no se ha desarrollado adecuadamente debido a una grave anomalía del seno. La reconstrucción mamaria también incluye la cirugía de revisión para corregir o mejorar el resultado de una cirugía de reconstrucción mamaria.
El aumento de senos incluye el aumento del tamaño de los senos, así como la cirugía de revisión para corregir o mejorar el resultado de una cirugía de aumento de senos.
Incluyendo con la aprobación de hoy, hay tres implantes de seno rellenos de gel de silicona aprobados en la actualidad por la FDA en los EE.UU. y fabricados por las compañías Allergan, Mentor y Sientra.
"Los datos sobre estos implantes y otros implantes de seno rellenos de gel de silicona aprobados continúan demostrando una garantía razonable de seguridad y eficacia", dijo el Dr. William Maisel, director adjunto de ciencia del Centro para Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.
"Es importante recordar que los implantes de senos no son dispositivos de por vida. Las mujeres deben entender plenamente los riesgos asociados con los implantes de senos antes de considerar el aumento de senos o la cirugía de reconstrucción, y reconocer que el seguimiento a largo plazo es esencial", dijo Maisel.
La FDA basó su aprobación de Sientra en tres años de estudios clínicos de 1,788 participantes. Las complicaciones y los resultados reflejan los resultados de estudios anteriores sobre implantes de senos y estos incluyen el endurecimiento de la zona que rodea el implante (contracción capsular), repetición de la operación, extracción del implante, apariencia desigual (asimetría), e infección.
En junio de 2011, la FDA publicó un informe que incluye los datos preliminares de los estudios de seguridad posteriores a la aprobación de implantes de senos anteriores. Los resultados y el análisis de datos de estos estudios contribuyen al diseño y la estructura de estudios posteriores aprobados para implantes de senos de Sientra.
Además de otras condiciones posteriores a la aprobación, Sientra hará lo siguiente:
- Continuar con el seguimiento de los 1,788 participantes de los estudios clínicos en su pre-estudio de mercado por un período adicional de 7 años;
- Llevar a cabo un estudio de 10 años de 4,782 mujeres que recibieron los implantes de seno rellenos de gel de silicona de Sientra y recopilar información sobre complicaciones locales a largo plazo, tales como la contracción capsular, así como resultados de enfermedades menos comunes, como la artritis reumatoide y el cáncer de mama y de pulmón; y
- Llevar acabo cinco estudios de control de caso que evalúen la asociación entre los implantes de seno rellenos de gel de silicona de Sientra y cinco enfermedades raras: enfermedad rara del tejido conectivo, enfermedades neurológicas, cáncer cerebral, cáncer de cuello uterino/vulva y linfoma.
"El diseño de estos estudios posteriores a la aprobación requerirá que Sientra coleccione valiosa información de seguridad con la inscripción adecuada y el seguimiento de los participantes", dijo Maisel. "La FDA está comprometida a trabajar con los fabricantes de implantes de senos para recolectar datos útiles sobre la seguridad y eficacia a largo plazo posterior a la comercialización"
Sientra Inc. tiene su sede en Santa Bárbara, Calif.
Para más información:
- Implantes mamarios de gel de silicona: Información de seguridad actualizada
- Implantes mamarios: Complicaciones locales y resultados adversos
La FDA, una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, protege la salud pública asegurando la protección, eficacia y seguridad de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para uso humano y dispositivos médicos. La agencia también es responsable por la protección y seguridad del suministro de alimentos de nuestra nación, cosméticos, suplementos dietéticos, productos que emiten radiación electrónica, y regula los productos del tabaco.
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