Apollomics 公布 Uproleselan 在中國治療復發或難治性急性髓系白血病患者的第 3 期銜接性試驗的主要結果
福特斯城,加州, Dec. 21, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apollomics Inc. (Nasdaq: APLM) (「Apollomics」或「該公司」) 是一家後期臨床生物製藥公司,開發多種腫瘤候選藥物以解決難治性和對治療有抗藥性的癌症。該公司今日公布了其藥物 uproleselan 在中國針對復發或難治性急性髓系白血病患者進行的第 3 期銜接性試驗結果。 該試驗沒有顯示出對 uproleselan 有利的結果。
此第 3 期試驗是一項隨機、雙盲銜接性試驗,旨在評估相對於單獨化療,uproleselan 聯合化療對於復發或難治性急性髓系白血病患者的安全和有效程度。 主要目標是比較 uproleselan 治療組與對照組的整體存活期 (OS)。 共有 140 名受試者參加了第 3 期試驗,並以 1:1 的比例隨機接受 uproleselan 聯合化療 (n=69) 或單獨化療 (n=71)。 Uproleselan 治療組的中位整體存活期為 9.3 個月 (95% 置信區間 [CI] 為 6.1 – 16.0 個月),單獨化療組的中位整體存活期為 14.3 個月 (95% 置信區間為 6.2 – 未知 [NA] 個月) (p=0.48)。 在化療過程中聯合 uproleselan 用藥的耐受性普遍良好,其安全性與對照組相似。 Uproleselan 組嚴重不良事件的發生率為 43%,單獨化療組則為 39%。 Uproleselan 組最常見的嚴重不良事件是血小板數量減少、感染性肺炎和敗血症。
Apollomics 主席兼行政總裁 Guo-Liang Yu 博士表示:「雖然我們對 uproleselan 沒有顯現出臨床效益感到失望,但在今年早些時候,我們的合作夥伴 Glycomimetics 在類似患者群體中進行的 uproleselan 全球第 3 期試驗亦沒有達到主要目標,因此該結果也在預期之內。 我們在中國的監管和商業策略一直需要積極開展全球第 3 期試驗,因此我們正在完成該項目。 我們向所有支持該試驗的患者及其家屬、研究人員和臨床團隊表示衷心的感謝。」
在 2024 年 8 月,Apollomics 宣布降低與 uproleselan 項目預付款相關無形資產的賬面價值。 Apollomics 即將結束臨床試驗,預計 uproleselan 項目在未來的開銷將低於 50 萬美元。
公司計劃提交該試驗的完整結果,以便在未來的醫學會議上進行展示。
關於 Apollomics Inc.
Apollomics Inc. 是一家臨床階段的創新型生物製藥公司,專注於探索及開發具潛力與其他治療方案互相結合的腫瘤療法,以利用免疫系統和標靶特定分子途徑來抑制癌症。 公司的主導項目為 vebreltinib (APL-101)。這是一種強效、選擇性的 c-Met 抑制劑,用於治療非小細胞肺癌和其他帶有 c-Met 變異的晚期腫瘤,目前正在美國和其他 10 多個國家進行第 2 期多隊列臨床試驗。 欲了解更多資訊,請瀏覽 www.apollomicsinc.com。
前瞻性陳述之警示聲明
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