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フォートリアが、ヴィーヴァおよびアドヴァラと業界パートナーシップを確立し、患者および治験実施医療機関の臨床試験経験を合理化

各社が提携し、患者と施設が1つの統合ソリューションで研究情報に簡単にアクセス可能に

ノースカロライナ州ダーラム発, Jan. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- グローバルな受託研究組織 (CRO) であるフォートリア (Fortrea) (NASDAQ: FTRE) (「同社」) は本日、ライフサイエンス業界向けのグローバルな業界クラウドソリューションの大手プロバイダーであるヴィーヴァ・システムズ (Veeva Systems Inc.)、および臨床研究の現場およびスポンサー向け臨床研究テクノロジーの大手プロバイダーであるアドヴァラ (Advarra) の創設メンバー2社と、臨床試験の経験を合理化する患者中心および現場中心の統合ソリューションを提供する業界提携を発表した。

臨床試験実施に対する複雑な課題に直面している同業界において、フォートリアはこれらの課題のいくつかに正面から取り組むために、創設メンバーであるヴィーヴァ (Veeva) とアドヴァラをはじめとする業界パートナーのアライアンスを確立している。多くの実施医療機関では、相互運用性が限られた複数の複雑なテクノロジーを使用する管理操作によって負担がかかっている。同提携は、最も重要である、患者に集中する能力に影響を与え、臨床研究への参加と経験を向上させるものである。

フォートリア、ヴィーヴァ、アドヴァラは、同提携により、クラス最高のテクノロジーを統合し、フォートリアのプロセスにおける専門知識を活用するシームレスな統合テクノロジーソリューションを提供していく。これにより、患者と施設の管理上の負担が軽減され、一般の人々の臨床試験へのアクセスが向上することになる。

フォートリアの最高執行責任者兼臨床サービス担当社長のマーク・モライス (Mark Morais) は以下のように述べている。「当社の治験実施医療機関諮問委員会 (Site Advisory Board) から、研究で使用される多数のテクノロジーが最大の課題の1つであるとの意見がありました。」 「私たちは業界をリードするパートナーおよび創設メンバーであるヴィーヴァおよびアドヴァラと協力して、施設と患者の問題点に対処し、変化をもたらすことができるよう、複雑さを取り除くための措置を講じていきます。当社は、業界内での独自の優位性を活用し、クラス最高のパートナーからの技術およびデータ・エコシステムに専門知識を重ね合わせ、提携をさらに強化して、患者、施設、スポンサーのエクスペリエンスを大幅に簡素化していきます。」

同提携により、実施医療機関に対して以下が提供される予定である:

  • フォートリアが実施する研究のための、クラウドベースの簡素化されたサインオン・エクスペリエンス
  • 単一ダッシュボードからの研究テクノロジーへのアクセス
  • 研究文書と記録用の単一リポジトリを備えた統合環境

患者に対して、同ソリューションは以下が提供可能となるよう設計されている。

  • 患者の治験期間中、アクセスしやすい段階的な訪問ごとのサポートと教育
  • 単一プラットフォームによる簡素化されたユーザーエクスペリエンス
  • 関心のある疾患分野の研究を検索して見つけるための自己参照機能
  • オンラインポータルまたはモバイルアプリを介した継続的な患者サポートと教育
  • 結果調査に同意して回答するための簡素化されたモバイルおよびウェブ・アプリケーション

ヴィーヴァの開発クラウド戦略担当副社長であるジム・ライリー (Jim Reilly) は次のように述べている。「ヴィーヴァは、患者の参加負担を軽減し、研究施設の実施を合理化し、スポンサーの透明性を高める接続アプリケーションによる臨床試験の推進を支援しています。」「フォートリアとのパートナーシップを拡大してヴィーヴァ・クリニカル・プラットフォーム (Veeva Clinical Platform) アプリケーションを提供することで、患者、施設、スポンサーの固有のニーズを満たしながら、研究データの質と施設との連携を大幅に向上させることが可能となります。」

アドヴァラの最高製品責任者であるエリサ・カスケード (Elisa Cascade) は以下のように述べている。「アドヴァラの使命は、臨床研究を妨げるサイロを打破することです。そのため、施設と患者の負担を軽減することを目的としたこの革新的で協力的なパートナーシップの一環として、ロングボート (Longboat) ・ソリューションと治験審査委員会サービスを提供できることを嬉しく思います。」 「当社のロングボート・ソリューションを活用することで、フォートリアは、臨床試験プロセス全体を通じて治験実施計画書の遵守と施設および患者の関与の両方を向上させる、再考された臨床研究体験を提供していきます。」

フォートリアが世界中でヘルスケアイノベーションを推進する方法についての詳細は、Fortrea.comを参照されたい。テクノロジー・プラットフォームの詳細については、ヴィーヴァ・クリニカル・プラットフォーム (Veeva Clinical Platform) およびアドヴァラ・ロングボート (Advarra Longboat) を参照のこと。

フォートリアについて

フォートリア (NASDAQ: FTRE) は、ライフサイエンス業界の臨床開発および患者アクセスソリューションの大手グローバルプロバイダーである。同社は、新興および大手バイオ医薬品、医療機器、診断業界の企業と提携し、人生を変える治療を必要としている患者への治療の提供を加速させるヘルスケアイノベーションを推進している。フォートリアは、第I~IV相の臨床試験管理、臨床薬理学、差別化されたテクノロジーを駆使した臨床試験ソリューション、および承認後のサービスを提供している。フォートリアのソリューションは、20以上の治療領域にわたる30年の経験、科学の厳格性に対する情熱、卓越した洞察力、強力な治験実施医療機関ネットワークを活用している。90ヵ国以上で働く約19,000人の才能のある多様なチームが、世界中の顧客に集中的で機敏なソリューション提供を可能にしている。フォートリアがパイプラインから患者への変革力となる方法についての詳細は、Fortrea.comにアクセス、またはLinkedInおよびX (旧Twitter) @Fortreaをフォローされたい。

フォートリアの問い合わせ先:
フォートリアの報道担当者向け問い合わせ先:ゲイレン・ウィルソン (Galen Wilson) – 703-298-0802、media@fortrea.com
フォートリア・メディア (Fortrea Media):ケイト・ディロン (Kate Dillon) – 646-818-9115、kdillon@prosek.com 


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