マルタ、サン・グワン発, June 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- アダルボは、リラグルチド・プレフィルド・ペンのDCP承認に成功したことを発表した。これはEU初のジェネリック承認となる。

IQVIAの報告によると、2型糖尿病の治療に適応するビクトーザ (Victoza^®) プレフィルド・ペンの生物学的同等バージョンであるこのペプチド薬は、2023年に世界で48億米ドル (約7,547億1,840万円) を超える売上を達成した。

このリラグルチド開発の成功は、複雑なペプチド注射剤と低分子経口治療薬の双方を含む、多様で包括的な糖尿病ポートフォリオを提供するアダルボの能力を強調している。

アダルボは、製造の複雑さを克服すると同時に、高品質で差別化された製品へのアクセスを提供するという取り組みにより、製薬業界における信頼できるリーダーとしての同社の地位を強化している。

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アダルボでは、決して中途半端なことを行わず、常に目標に向かっている。 同社の使命は、競合他社よりも、速く、力強く、勝利を収めるチームとともにビジョンを前進させることである。

アダルボは、すべての取り組みにおいて最高水準の卓越性を維持することに尽力しており、世界中の患者の生活に変化をもたらす革新的なヘルスケアソリューションを提供し続けていく。

アダルボについて

アダルボは、世界的な製薬会社であり、欧州を代表するB2B製薬会社の1つで、130ヵ国以上で商業提携を結び、世界中で140社を超える商業パートナーと提携している。 同社で宣言された目的は、世界中の患者のために変化をもたらすことであり、スマート・コラボレーション・ネットワークと、パートナーに最高品質の差別化された製品およびサービスを提供するというコミットメントによって推進されている。

アダルボは、収益増加や新市場への進出など、パートナーの目標達成に向けた支援能力に誇りを持っている。 パートナーのために変化をもたらすという根深い情熱によって、すべての取り組みにおいて絶え間なく卓越性を追求している。

同社の目的志向の文化は、世界中の患者の生活改善に向けて尽力している。 アダルボのダイナミックなリーダーシップチームは、豊富な経験と業界のノウハウを持ち込み、同社を業界で信頼できるグローバルパートナーとして確立させている。

問い合わせ先：ガブリエル・カサール (Gabrielle Cassar)、gabrielle.cassar@adalvo.com

本発表に付随する写真はこちらから入手可能：https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/e1e895aa-f689-4215-a1f8-25285851af9d

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