Evaxion reçoit l’autorisation de la FDA pour poursuivre l’essai clinique de phase 2b portant sur l’immunothérapie EVX-01
COPENHAGUE, Danemark, 04 janv. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S (NASDAQ : EVAX) (« Evaxion » ou la « Société »), une société de biotechnologie clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies propulsées par IA, a annoncé aujourd’hui la décision de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis l’autorisant à poursuivre son essai clinique de phase 2b portant sur l’immunothérapie EVX-01.
En novembre 2022, la Société a déposé auprès de la FDA une demande de nouveau médicament de recherche (NMR), ainsi qu’une demande d’obtention de la désignation Fast Track pour un essai clinique de phase 2b portant sur l’immunothérapie EVX-01 administrée en association avec le KEYTRUDA® pour le traitement de patients atteints d’un mélanome métastatique. Le 22 décembre 2022, la Société a reçu l’autorisation de la FDA pour poursuivre son essai de phase 2b. La Société entend recevoir une réponse à sa demande d’obtention de la désignation Fast Track au cours du premier trimestre de 2023.
« L’obtention du feu vert de la FDA constitue un formidable coup de pouce pour notre programme de vaccin personnalisé contre le cancer. EVX-01 recrute déjà activement des patients en Australie, et l’autorisation de la FDA accroît notre capacité à accélérer notre programme principal sur le mélanome malin. En outre, la FDA est une autorité nationale reconnue dans le monde entier, et l’obtention de son autorisation marque une étape importante vers la démonstration d’un bénéfice clinique significatif de notre premier vaccin personnalisé contre le cancer », déclare Erik Heegaard, médecin-chef chez Evaxion.
L’essai de phase 2b sera mené dans des centres cliniques aux États-Unis, en Europe et en Australie. Il est mené en collaboration avec Merck, qui fournit son inhibiteur du PD-1 KEYTRUDA® L’essai a d’abord été lancé en Australie et le recrutement du premier patient a été enregistré en septembre 2022.
Pour en savoir plus sur la phase 2b de l’immunothérapie EVX-01, consultez le site clinicaltrials.gov : NCT05309421.
À propos d'Evaxion
Evaxion Biotech A/S est une société de biotechnologie clinique qui développe des immunothérapies propulsées par IA. Grâce à notre technologie exclusive et évolutive d'IA, nous décodons le système immunitaire humain pour découvrir et développer de nouvelles immunothérapies contre le cancer, les maladies bactériennes et les infections virales. Evaxion dispose d'un large éventail de nouveaux produits candidats, dont trois immunothérapies anticancéreuses personnalisées. La société est située à Hørsholm au Danemark et comprend 70 employés.
Source : Evaxion Biotech
Pour plus d'informations, veuillez contacter :
PDG Per Norlén
pno@evaxion-biotech.com
Ou :
Katrine Hertz Mortensen
Vice-présidente, Responsable des communications et relations publiques
khm@evaxion-biotech.com
+45 3010 0203
Déclarations prospectives
Cette annonce contient des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act de 1933, dans sa version modifiée et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, dans sa version modifiée. Les mots « cibler », « croire », « s'attendre à », « espérer », « viser », « avoir l'intention », « peut », « pourrait », « anticiper », « envisager », « continuer », « estimer », « planifier », « potentiel », « prédire », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « probable », « devrait », « pourrait » et d'autres mots ou termes de même signification caractérisent les déclarations prospectives. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux indiqués par ces déclarations prospectives en raison de divers facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, les risques liés à : notre situation financière et nos besoins en capitaux supplémentaires ; notre travail de développement ; le coût et le succès de nos activités de développement de produits et d'essais précliniques et cliniques ; la commercialisation de tout produit pharmaceutique approuvé, développé à l'aide de notre technologie de plateforme d'IA, y compris le taux et le degré d'acceptation du marché de nos produits candidats ; notre dépendance vis-à-vis de tiers, y compris pour la conduite d'essais cliniques et la fabrication de produits ; notre incapacité à conclure des partenariats ; la réglementation gouvernementale ; la protection de nos droits de propriété intellectuelle ; les questions relatives aux employés et la gestion de la croissance ; nos ADS et actions ordinaires, l'impact des facteurs économiques, politiques, juridiques, liés à la conformité, sociaux et commerciaux internationaux, y compris l'inflation, et les effets sur notre activité de la pandémie mondiale de COVID-19 et du conflit en cours dans la région entourant l'Ukraine et la Russie ; et d'autres incertitudes affectant nos opérations commerciales et notre situation financière. Pour une discussion plus approfondie de ces risques, veuillez vous référer aux facteurs de risque inclus dans notre dernier rapport annuel sur le formulaire 20-F et à d'autres dépôts auprès de la SEC (Securities and Exchange Commission) américaine, qui sont disponibles à l'adresse www.sec.gov. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.
Legal Disclaimer:
EIN Presswire provides this news content "as is" without warranty of any kind. We do not accept any responsibility or liability for the accuracy, content, images, videos, licenses, completeness, legality, or reliability of the information contained in this article. If you have any complaints or copyright issues related to this article, kindly contact the author above.