Nyxoah Annonce un Partenariat avec ResMed en Allemagne
Nyxoah Annonce un Partenariat avec ResMed en Allemagne
Création d'un continuum de soins sur le marché allemand de l'apnée obstructive du sommeil
Mont-Saint-Guibert, Belgique – 28 septembre 2023, 22:30 CET / 16:30 ET – Nyxoah SA (Euronext Brussels/Nasdaq: NYXH) (« Nyxoah » ou la « Société ») opère dans le secteur des technologies médicales et se concentre sur le développement et la commercialisation de solutions innovantes destinées à traiter le Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil (SAOS). La Société a annoncé aujourd'hui qu’elle a conclu un partenariat avec ResMed Allemagne afin d'accroître la sensibilisation à l’Apnée Obstructive du Sommeil (AOS) et la pénétration du traitement sur le marché allemand.
Nyxoah et ResMed Allemagne établiront un continuum de soins qui éduquera et guidera les patients souffrant d'AOS sur le marché allemand, du diagnostic au traitement. Ensemble, les entreprises s'efforceront d'accélérer l'identification des patients et de mieux les aider à choisir le traitement approprié. Les entreprises collaboreront dans les domaines suivants :
- des lignes d'assistance téléphonique pour les patients souffrant d'AOS et des initiatives de marketing directes auprès des patients ;
- des efforts de vente et de marketing ciblant les ORL et les médecins du sommeil ;
- des programmes éducatifs et des symposiums pour les patients et les cliniciens.
"Nous sommes ravis de ce partenariat avec ResMed Allemagne, car il renforce notre approche du traitement de l'Apnée Obstructive du Sommeil axée sur le patient. L'AOS réduit la qualité de vie et peut entraîner d'autres problèmes médicaux graves, comme les maladies cardiovasculaires et le diabète de type 2. Ensemble, ResMed Allemagne et Nyxoah vont renforcer la sensibilisation à l’AOS et accroître la pénétration des thérapies ", commente Olivier Taelman, CEO de Nyxoah. "L'écosystème de l’AOS créé par ce partenariat guidera les patients depuis le diagnostic jusqu'au traitement qui leur convient, qu'il s'agisse d'un appareil mandibulaire, de la pression positive continue (PPC) ou de la stimulation du nerf hypoglosse (HGNS)."
"Notre objectif commun est de permettre à un plus grand nombre de patients de bénéficier d'une thérapie efficace et personnalisée", a déclaré Katrin Pucknat, Présidente de ResMed Allemagne. "Plus de 95 % des patients allemands souffrant d'apnée du sommeil ne sont pas diagnostiqués ou traités. En outre, il y a des patients qui ont des problèmes avec leur thérapie et qui l'arrêtent sans envisager d'alternative. Le partenariat avec Nyxoah nous permettra d'élargir l'éducation autour des options thérapeutiques et de donner aux patients les moyens de bénéficier de meilleurs résultats en matière de santé."
À propos de Nyxoah
Nyxoah opère dans le secteur des technologies médicales. Elle se concentre sur le développement et la commercialisation de solutions innovantes destinées à traiter le Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil (SAOS). La principale solution de Nyxoah est le système Genio®, une thérapie de neurostimulation du nerf hypoglosse de nouvelle génération centrée sur le patient, sans sonde ni batterie implantée et destinée à traiter le Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil (SAOS), le trouble respiratoire du sommeil le plus courant au monde. Ce dernier est associé à un risque accru de mortalité et des comorbidités cardiovasculaires. Nyxoah est motivé par la vision selon laquelle les patients souffrant de SAOS devraient profiter de nuits reposantes et se sentir en mesure de vivre pleinement leur vie.
À la suite de la finalisation probante de l’étude BLAST OSA, le système Genio® a reçu le marquage européen CE en 2019. Nyxoah a réalisé deux introductions en bourse avec succès : sur Euronext en septembre 2020 et au NASDAQ en juillet 2021. Suite aux résultats positifs de l'étude BETTER SLEEP, Nyxoah a obtenu l’approbation marquage CE pour le traitement des patients atteints de Collapse Circonférentiel Complet (CCC), actuellement contre-indiqué dans les thérapies concurrentes. De plus, la Société mène actuellement l'étude pivot DREAM IDE en vue de l'approbation FDA et de la commercialisation aux États-Unis.
Pour plus d’informations, visitez http://www.nyxoah.com/
Attention – Marquage CE depuis 2019. Dispositif expérimental aux États-Unis. Limité par la loi fédérale américaine à une utilisation expérimentale aux États-Unis.
Déclarations prospectives
Certaines déclarations, croyances et opinions contenues dans le présent communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les attentes actuelles de la société ou, le cas échéant, des administrateurs ou de la direction de la société concernant le système Genio®, les études cliniques prévues et en cours sur le système Genio®, les avantages potentiels du système Genio® ; les objectifs de Nyxoah en ce qui concerne le développement, la voie réglementaire et l'utilisation potentielle du système Genio® ; l'utilité des données cliniques pour l'obtention éventuelle de l'approbation du système Genio® par la FDA ; et les résultats d'exploitation, la situation financière, les liquidités, les performances, les perspectives, la croissance et les stratégies de la société. De par leur nature, les déclarations prévisionnelles impliquent un certain nombre de risques, d'incertitudes, d'hypothèses et d'autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats ou événements réels diffèrent matériellement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prévisionnelles. Ces risques, incertitudes, hypothèses et facteurs pourraient avoir une incidence négative sur les résultats et les effets financiers des plans et des événements décrits dans le présent document. En outre, ces risques et incertitudes comprennent, sans s'y limiter, les risques et incertitudes énoncés dans la section "Facteurs de risque" du rapport annuel de la société sur le formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2022, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission ("SEC") le 22 mars 2023, et des rapports ultérieurs que la société dépose auprès de la SEC. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, les changements dans la demande, la concurrence et la technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les performances ou les résultats réels diffèrent de manière significative de tout développement anticipé. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse concernant des tendances ou des activités passées ne constituent pas des garanties de performances futures et ne doivent pas être considérées comme une déclaration selon laquelle ces tendances ou activités se poursuivront à l'avenir. En outre, même si les résultats ou développements réels sont conformes aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse, ces résultats ou développements peuvent ne pas être représentatifs des résultats ou développements des périodes futures. Aucune déclaration ou garantie n'est donnée quant à l'exactitude ou à la sincérité de ces déclarations prospectives. En conséquence, la société décline expressément toute obligation ou tout engagement de publier des mises à jour ou des révisions des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse à la suite d'un changement des attentes ou d'un changement des événements, conditions, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont basées, sauf si la loi ou la réglementation l'exige expressément. Ni la Société, ni ses conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs sont exemptes d'erreurs et n'acceptent aucune responsabilité quant à l'exactitude future des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse ou à la survenance réelle des développements prévus. Vous ne devriez pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse.
Contact :
Nyxoah
David DeMartino, Chief Strategy Officer
david.demartino@nyxoah.com
+1 310 310 1313
Pièce jointe
